Una nueva técnica denominada CRISPR facilitará la remoción de genes defectusos

una-secuencia-de-adn de gattaca.com.ar

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Parece ser que se ha desarrollado una nueva técnica denominada CRISPR que permitiría la remoción de partes de ADN defectuosas

CRISPR funciona mediante el uso de una molécula de ARN guía que puede ser programado para que coincida con cualquier secuencia de ADN única en el genoma humano. La molécula se une a una enzima especial que corta ambas cadenas de la doble hélice del ADN. Una vez hecho esto, el ADN copiado se inserta en la doble hélice del ADN defectuoso y se elimina

No solo permitirá eliminar genes defectuosos en un embrión sino manipular o editar  genomas de plantas y animales.

Este gran avance en genética – calificado de “asombroso” por un científico Nobel – ha creado intensa excitación entre expertos de ADN alrededor del mundo que creen que el descubrimiento va a transformar su capacidad para editar los genomas de todos los organismos vivos, incluidos a los seres humanos. La nueva técnica ha sido aclamada como un hito en la ciencia médica porque promete revolucionar el estudio y tratamiento de una variedad de enfermedades, desde el cáncer incurable y virus, a trastornos genéticos heredados como anemia de células falciformes y síndrome de Down.

Por primera vez los científicos podrán ser capaces de editar y hacer ingeniería genética en cualquier parte del genoma con extrema precisión mediante una nueva técnica revolucionaria llamada Crispr, que ha sido comparada a la edición de las letras individuales en cualquier página elegida de una enciclopedia sin crear faltas de ortografía.

El desarrollo histórico significa que ahora es posible hacer las alteraciones más precisas y detalladas a cualquier posición específica en el ADN de los 23 pares de cromosomas humanos sin introducir mutaciones no deseadas o fallas, dijeron científicos.

La técnica es tan precisa que los científicos creen que pronto se utilizará en los ensayos de terapia genética en seres humanos para tratar incurables virus como el VIH o actualmente incurable trastornos genéticos como la enfermedad de Huntington. Podría también utilizarse para el polémico tema de corregir defectos genéticos en los embriones humanos FIV, dijeron los científicos.

Hasta ahora, la terapia génica ha tenido en gran parte recurrir a métodos altamente inexactos de la edición del genoma, a menudo implica modificar virus para que puedan insertar ADN al azar en el genoma – considerado demasiado arriesgado para muchos pacientes. El nuevo método, sin embargo, transforma la ingeniería genética porque es simple y fácil de modificar cualquier parte deseada de la molécula de ADN, hasta los bloques químicos individuales o nucleótidos que componen el alfabeto genético, los investigadores dijeron.”Crispr es absolutamente enorme.  Este es un triunfo de la ciencia básica y en muchos aspectos es mejor que el RNA de interferencia, dijo el mismo Premio Nobel por el descubrimiento de dicho ARN.  Es un tremendo avance con enormes implicaciones para la genética molecular.  “Es un verdadero cambio de juego, profesor Mello dije The Independent“.  Es una de esas cosas que tienes que ver para creer. Además de los genes de plantas y animales, que podrían acelerar el desarrollo de los cultivos transgénicos y la ganadería.

El nuevo método de terapia genética hace que sea sencillo y fácil de editar cualquier parte deseada de la molécula de ADN. El nuevo método de terapia génica hace simple y fácil de modificar cualquier parte deseada de la molécula de ADN de la germoteca . La terapia génica en espermatozoides, huevos o embriones para eliminar enfermedades hereditarias altera el ADN de todas las generaciones posteriores, pero teme por su seguridad y la perspectiva de los llamados “diseñadores bebés”, ha llevado a ser hecho ilegal en Gran Bretaña y muchos otros países.La nueva técnica de edición de genes podría abordar muchas de las preocupaciones de seguridad porque es muy exacto.

¿Quién podría  condenar a un niño a terrible sufrimiento y tal vez una muerte temprana cuando existe una terapia, capaz de reparar el problema?”  dijo elDr. WellsEl proceso de Crispr fue identificado como una defensa inmune natural utilizada por las bacterias contra la invasión de los virus. El año pasado, sin embargo, los científicos dirigidos por Jennifer Doudna en la Universidad de California, Berkeley, publicaron un estudio seminal mostrando que Crispr puede utilizarse para atacar cualquier región del genoma con extrema precisión con la ayuda de una enzima ADN-corte llamada CAS9.

Desde entonces, varios equipos de científicos demostraban que el sistema Crispr-CAS9 utilizado por profesor Doudna podría ser adaptado para trabajar en una variedad de formas de vida, de las plantas y gusanos nematodos a moscas de la fruta y los ratones de laboratorio. A principios de este año, varios equipos de científicos demostraron que puede también ser utilizado con precisión en embriones de ratón y células madre incluso humanas cultivadas en cultura. Los genetistas se han  sorprendido por lo fácil, precisa y eficaz es alterar el código genético de cualquier forma de vida e inmediatamente se dieron cuenta del potencial terapéutico para la medicina”.

Haga clic aquí para ver un vídeo de cómo funciona el sistema de Crispr derivado de bacterias en las células humanas a

Traducción de entrevista  por Janet Iwasa en The Independent

Otra fuente: http://www.foxnews.com/science/2013/11/07/report-genetics-breakthrough-enables-scientists-to-edit-any-part-human-genome/

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Los lobos de Etiopía, en peligro de extinción por falta de variabilidad genética

Lobos de Etiopía

Lobos de Etiopía

El artículo publicado en  Animales en Extinción 18/01/09  en la página de http://www.animalesextincion.es, relata lo siguiente.

El lobo etíope (Canis simensis) es una de las más raras especies de cánidos y una de las más amenazadas del planeta, pues su población total no llega a los 500 individuos según la información más positiva. Y por si esto no fuera poco, estos pocos ejemplares se encuentran en varias áreas aisladas.

Este lobo africano lleva muchos años en peligro de extinción (desde 1986) ya que algunas de sus poblaciones ya se han extinguido, como las de Menz y Arsi, y otras tienen poblaciones tan pequeñas que a penas son viables. Su situación empeoró tanto que en 1996 llegó a ser catalogado en peligro crítico, aunque ha vuelto a descender en la escala. Esperemos que siga recuperándose…

Al lobo etíope lo podemos diferenciar a un menor nivel taxonómico en dos subespecies separadas por el Gran Valle del Rift. Serían Canis simensis simensis (Rüppell, 1840), que se encuentra al norte del valle del Rift, y Canis simensis citernii (de Beaux, 1922), que se encuentra al sureste del valle del Rift.

Lobos de Etiopía

Lobos de Etiopía

CARACTERÍSTICAS

Como otras muchas especies, esta recibe numerosos nombre a parte del de lobo etíope, como son los deabisiniochacal del Semien o caberú. Localmente es conocido como ky kebero que significa chacal rojo. También tiene muchos nombres en inglés que reflejan muy bien el poco conocimiento acerca de la posición taxonómica de esta especie, por su parecido que puede llevar a confundir con respecto al tipo de animal de que se trata: lobo de Abisinia, zorro de Abisinia, chacal rojo, zorro colorado…

Está claro que no es un lobo típico, ya que su aspecto lo hace más parecido a un perro doméstico primitivo, tal como ocurre con el dingo (Canis lupus dingo), que a un lobo típico como podrían ser el lobo rojo (Canis rufus)o el lobo ibérico (Canis lupus signatus). Pero que su aspecto no nos lleve a engaño, es una auténtica especie de lobo.

Estos lobos descienden del magnífico lobo (Canis lupus). Se separaron en tiempos relativamente recientes de estos al llegar a Abisinia procedentes de Arabia. Una vez allí, se vieron obligados a permanecer en zonas montañosas ya que las sabanas africanas estaban ocupadas por otros grandes cazadores como el licaón (Lycaon pictus), también en peligro.

Para seguir leyendo:

Fuente: http://www.animalesextincion.es/articulo.php?id_noticia=216

En la revista National Geographic comentan que:

Hace unos 10.000 años, durante la última glaciación, los lobos migraron de Eurasia a las tierras altas de la actual Etiopía. Cuando los hielos se retiraron, este carnívoro permaneció en su territorio africano. Hoy, el lobo de Etiopía, la única especie de lobo de África y el cánido más raro del planeta, está acorralado por el hombre. (artículo de Virginia Morell, Marzo de 2006) disponible en  (http://www.nationalgeographic.com.es/2006/03/01/los_ultimos_lobos_africa.html)

Finalmente en PHIS.ORG  relatan que :

Los científicos que estudian los genes y las proteínas de las células humanas infectadas con el virus del resfriado común ha identificado una técnica nueva identificación de genes que podrían aumentar la información genética de los animales que tenemos en un 70 a 80 por ciento. Los resultados, publicados en Nature Methods , podría revolucionar nuestra comprensión de la genética animal y enfermedades, y mejorar el conocimiento de los virus peligrosos como el l SRAS que saltan la barrera de las especies de animales a humanos. Los modernos avances en la secuenciación del genoma -el proceso de determinación de la información genética y la variación de controlar todo, desde nuestro color de ojos a nuestra vulnerabilidad a ciertas enfermedades, ha permitido a los científicos descubrir los códigos genéticos de una amplia variedad de animales, plantas e insectos. Hasta ahora, la correcta identificación de los genes y las proteínas escondidas dentro del material genético de una especie nueva secuencia ha sido una tarea monumental que requiere la observación cuidadosa y la catalogación de grandes cantidades de datos acerca de los miles de genes individuales que componen cualquier animal, planta o insecto. El Dr. David Matthews, autor principal del estudio y profesor titular de Virología en la Universidad de Bristol de Celular y Medicina Molecular , dijo: “Identificación de genes está principalmente dirigida por los programas de ordenador que buscar en el genoma de las regiones que se parecen a los genes ya identificados en otros animales o seres humanos. Sin embargo, este tipo de análisis no es siempre eficaz. ” El equipo de Bristol ha descubierto ahora una forma más efectiva de detectar la información genética presente en los animales, plantas e insectos con herramientas de última generación de análisis para observar directamente los genes y todas las proteínas que hacen. Para probar su técnica funcionó, los investigadores llevaron a cabo un experimento para ver lo bien que su proceso se encontraba en el descubrimiento de genes . Las células humanas se infectaron con una bien entendida bug resfriado común para imitar un virus recientemente descubierto. Estas células infectadas se analizaron a continuación utilizando la técnica como si fueran células de un organismo recientemente secuenciado infectado con un virus recién descubierto. La lista resultante de “descubiertos” genes y las proteínas, cuando se compara con la información genética ya se conoce sobre los humanos y los virus del resfriado, tuvo mucho éxito y han demostrado el poder de este método. Un análisis similar de células de hámster proporcionado pruebas de observación directa de la existencia de miles de genes y proteínas en hámsteres en un solo experimento relativamente barato. La evidencia directa de la existencia de casi la totalidad de estos genes y las proteínas de hámster no está disponible en las listas “oficiales” de hámster genes y proteínas. El Dr. Matthews agregó: “Estos resultados abren la posibilidad de tomar potentes herramientas de análisis utilizados actualmente para estudiar enfermedades humanas y aplicarlos a estudiar cualquier animal, insecto o incluso plantas – algo que previamente sea muy difícil o simplemente imposible Esta técnica también tendrá que realizar. más fácil y mucho más eficiente que los científicos estudiar cualquier cosa, desde los animales de granja y sus enfermedades a las plagas de insectos que dañan los cultivos.

Para leer el artículo completo ir a:  http://phys.org/news/2012-11-scientists-method-gene-identification.html#jCp

Referencias:  De novo derivation of proteomes from transcriptomes for transcript and protein identification,, por Vanessa C Evans et al,. Nature Methods , dx.doi.org/10.1038/nmeth.2227

En el Blog de Scientif American  nos infroman que:

sólo 500 lobos etíopes ( Canis simensis ) permanecen en las montañas del país para el que se nombran. Los animales viven en seis poblaciones fragmentadas ubicadas a cientos de kilómetros de distancia el uno del otro, tres de estas poblaciones tienen menos de 25 lobos cada uno. De acuerdo con un estudio publicado el mes pasado en Animal Conservation , el lobo etíope ahora sufre de baja diversidad genética y una débil flujo de genes entre los paquetes. Como hemos visto con otras especies raras como panteras de la Florida , los demonios de Tasmania y grandes avutardas indígenas , la diversidad genética baja puede dar lugar a la endogamia, las tasas de discapacidad de nacimiento y la incapacidad para adaptarse a las enfermedades u otras amenazas ecológicas. El peligro para los lobos etíopes no es teórico-rabia brotes en 1991-92 y 2003, cada asesinados varios cientos de lobos.

Fuente: http://blogs.scientificamerican.com/extinction-countdown/2012/11/08/last-ethiopian-wolves-endangered-genetic-diversity/

RNs de interferencia y micro ARN

Escrito por: Francisco Galvez Prada

Podemos distinguir entre siRNAs (small interfering RNAs) que tienen una transcripción bidireccional desde un sitio del cromosoma y sus productos finales reconocen secuencias de los genes originales; y tenemos también los miRNAs(microRNAs) que provienen de la transcripción de genes no codificantes y sus productos finales reconocen secuencias de los genes originales.

 

Aunque esto no es tan sencillo como parece, por ejemplo, en el caso de los microRNAS estos se transcriben primero en forma de pri-miRNA que sufren un procesado (pro Drosha) dentro del núcleo hasta pre-miRNA, luego mediante la Exportina-5 salen al citoplasma. Aquí se produce un segundo procesado por laRNAasa III Dicer que los deja en un tamaño de unos 22 nucleótidos y siguen siendo de doble cadena. Finalmente sólo una de las cadenas se une a RISC (RNA-induced silencing complex)que mediará la escisión o represión del mRNA específico.

Enlace Permanate: http://www.drosophila.es/blog/2012/07/10/rnas-de-interferencia/