GENÉTICA DEL SEXO

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Todos los genes cuya forma de herencia depende del sexo de individuo que la porte se engloban en los genes RELACIONADOS CON EL SEXO, ya sea porque se encuentran en los alosomas o cromosomas sexuales o porque están en los autosomas pero el sexo influye de alguna forma en su expresión.

Herencia relacionada con el sexo:

Para comprender mejor este tipo de herencia debemos primero recordar que los cromosomas sexuales o alosomas son el X y el Y en mamíferos y Z y W en aves.

Los cromosomas sexuales X e Y son diferentes en tamaño y en información genética, sin embargo son un par de homólogos. En realidad son parcialmente homólogos para poder sufrir entrecruzamientos y migrar correctamente en la placa ecuatorial.

Esa porción de los cromosomas X e Y homóloga es pequeña y allí se encuentran los genes PARCIALMENTE LIGADOS AL SEXO, existiendo iguales o diferentes alelos de los mismos genes. Quiere decir que sea el individuo macho o hembra esos genes se heredan tal como cualquier par de genes. Por eso se denomina a esa región homóloga del X e Y región pseudoautosómica. Esa pequeña región homologa está en el brazo p de ambos cromosomas.

cromosomas X e Y
Regiones homólogas y no homólogas de los cromosomas X e Y por Gabriela M. Iglesias

Tanto machos como hembras en el caso de un gen dominante sería: XAXA. En el caso de los machos es igual XAYA.

Genes ligados al sexo

Usualmente se denominan así a los genes ubicados en la región diferencial del cromosoma X pero no poseen el alelo en el Y en los machos. Como notación universal, se usa para los genes ligados al sexo la letra símbolo del gen puesta como un superíndice del X o del Y. Por ejemplo:

XAXA, XAXa, Xa Xa, XAY y XaY

 

HERENCIA CRUZADA X E Y
Herencia cruzada de los cromosomas sexuales y los genes ligados al X. Por Gabriela Iglesias

 

Quiere decir que las hembras al tener dos cromosomas X tiene las tres posibles combinaciones genotípicas pero los machos solo dos ya que tienen un solo X. El alelo que posean se expresará igual, sea dominante o recesivo XAY y XaY.

 

 

genotipos posibles ligados al sexo
genotipos posibles en macho y hembras para genes ligados al sexo (reg. diferencial del X). Por Gabriela Iglesias

Hay muchos genes ubicados en el X entre ellos algunos responsables de muchas características hereditarias muy conocidas, como el gen de la hemofilia, el daltonismo, la distrofia muscular de Duschene entre otras.

Un ejemplo con el Daltonismo o sea una enfermedad que hace que se confundan el color rojo y el verde se muestra en la siguiente figura.

El daltonismo o ceguera cromática interfieren en la percepción de los colores, aunque hay diferentes grados, aunque la más conocida es la incapacidad de distinguir entre el verde y el rojo. Como sabrán para autorizar el carnet de conductor se utilizan test para el daltonismo. Algunos sirven para los distintos tipos de daltonismo dependiendo de que colores no puedan distinguir.

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FUENTE: daltonismo-test-zo-utexas-edu

Otra enfermedad producida por un gen recesivo ligado al sexo es la hemofilia, gen recesivo, tanto en animales como en humanos.

La familia que más contribuyó al descubrimiento de la forma en que se hereda la hemofilia fue la familia real inglesa (La famosa Reina Victoria) era portadora del gen de la hemofilia) que además se relacionó con otras familias reales lo que contribuyó a la diseminación de la enfermedad en muchas familias y en particular en la familia de los Zares Rusos asesinados en la revolución. Uno de los miembros famosos es Anastasia. Más sobre historia de la hemofilia

Más aún aquí

La hemofilia también afecta a los perros (más aquí) y aquí, así como en caballos aquí en la pagina 3 del pdf

En este último caso, el último de los afectados fue el zarevich Alexis (hermano de Anastasia), único hijo varón del zar Nicolás II, todos asesinados en 1918 durante la revolucíon Rusa. Los actuales miembros de la familia inglesa están sanos, incluidos Harry y William los hijos de Carlos y Lady Di.

pedigri de la familia real con hemofilia de wwwcarampanguecl1
pedigree de la familia real con hemofilia de wwwcarampanguecl1

Más sobre la hemofilia o ausencia de factor VII y/o IX de la coagulación aquí

En el caso de los genes ligados al X hay muchas características que se heredan de esta forma que se denomina Herencia cruzada. Esto es debido a que los machos heredan de la madre el cromosoma X y por supuesto del padre el Y. Por lo tanto si el gen responsable de la característica es recesivo y la madre es portadora o enferma, sus hijos machos serán enfermos. Por eso no cumplen con la primera ley de Mendel ya que la cruza recíproca (es decir tanto macho de un color por hembra del otro y viceversa) no da los mismos resultados en la F1 y ademas en uno de los casos la F1 no es UNIFORME.

Un ejemplo en Veterinaria es el de el Gen Naranja en los gatos que está ligado al sexo y a su vez es epistático sobre el gen del color Negro o gris. Cuando está presente el alelo dominante del Naranja “O” inhibe la expresión del negro o gris. Pero ene las hembras hay que considerar que tiene dos X y por compensación de la dosis génica con el macho inactivan un X al azar durante el desarrollo embrionario.

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Por lo tanto a las hembras heterocigotas hay que considerar que si inactivan el X con alelo Naranja dominante, esa célula podrá expresar el color negro o gris, pero en las células que inactive al cromosoma X con el alelo recesivo del naranja “o” se expresará el otro dominante y esas células serán naranjas. A esto se le llama mosaicismo.

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Mosaicismo e inactivación del gen Naranaja en el cromosoma X. Imágen modificada por Gabriela Iglesias

Machos NARANJAS HEMBRAS NEGRAS Modif

MACHOS NEGROS x HEMBRAS NARANJAS Nuevo

Los machos normales no pueden ser naranjas y negros NO HAY GATOS MOSAICOS DE NEGRO Y NARANJA O NARANJA Y GRIS,  salvo que posean dos cromosomas XX o sea sean trisómicos del par de cromosomas sexuales (síndrome de Klinefelter: XXY)

Otro ejemplo de un gen ligado al sexo (al X) es el gen Barrado en las gallinas pero recordemos que en las gallinas las hembras son XY (sexo que da dos clases de gametas: X e Y o heterogamético) y el macho es XX o sea monogamético (solo da gametas X).

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imagen de www.ucm.es Mendelismo complejo

Se ve claramente que el cruce recíproco no da los mismos resultados y que además en el caso de la derecha la F1 no es uniforme. Esto se utiliza hoy en día en un tipo de linea comercial de pollos para detectar a primera vista el sexo de los pollitos ya que se descartan las hembras pero el trabajo de determinar el sexo es complejo y lleva mucha mano de obra, por eso se diseñan cruzamientos para distinguir rápidamente si el pollito es liso o es barrado y por lo tanto si es hembra o macho.

Cruzando un Macho liso (Xb Xb ) por una Hembra barrada XBY, se obtendrían 2/3 de Machos XBXb (barrados) y hembras XbY (solo pueden ser lisas)

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Las características ligadas al sexo se presentan mayormente en machos. Eso no quiere decir que no lo presenten las hembras.

Un típico pedigree de un gen recesivo ligado al  cromosoma X se representa abajo

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Genes ligados al Y

Los genes propios del cromosoma Y se denominan HOLÁNDRICOS en el caso de los mamíferos donde el macho es el que da dos tipos de gametas (X e Y) o heterogamético y se llaman HOLOGÍNICOS cuando están en el Y pero en las aves por ejemplo donde son las hembras las heterogaméticas

El gen o genes que determinan el sexo masculino en los embriones (como el SRY) sería el ejemplo más claro de este tipo de genes ya que determinan que las gónadas indiferenciadas desarrollen a testículos. Por lo tanto es lógico que solo se hallen en el cromosoma Y y no en el X, de lo contrario también lo tendrían las hembras. Otro ejemplo es la hipertricosis en las orejas que se transmite de padre macho a hijos machos.

Desarrollo del sexo del embrión (gen SRY y otros) son encargados de la diferenciación sexual en los embriones

diferenciacion-sexual

hipertricosis
hipertricosis: FUENTE: JHON DE LOMBARDO

Otros genes ubicados en el cromosoma Y y propios del sexo masculino (va en broma)

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cromosoma-y-en-broma adaptada del inglés por Gabriela Iglesias

Genes influenciados por el sexo

En este caso los genes se expresan de manera diferente en machos y hembras probablemente por la influencia de las hormonas en su expresión. Uno de los ejemplos clásicos, son los genes que determinan el plumaje en algunas aves, donde el color es mucho más llamativo en los machos que en las hembras.

Otro ejemplo muy conocido es el de los Cuernos en las Ovejas. El gen que codifica para la presencia de cuernos es Dominante en Machos pero recesivo en hembras. Por ello solo las hembras homocigotas podrás ser astadas (con cuernos) en cambio los machos tendrán cuernos sean Homocigotas o heterocigotas.

Mochos y astadods

 

Genes limitados por el sexo

Son aquellos que están en ambos sexos pero solo pueden expresarse o en machos o en hembras o sea por las características propias de cada sexo. Por ejemplo el criptorquidismo o ausencia del descenso de los testículos en los machos solo lo pueden expresar los machos y no las hembra pero como los genes se hallan en ambos sexos las hembras pueden portarlos y no lo presentarán nunca fenotípicamente.

Otro ejemplo es la producción lechera en las vacas, donde es sabido que se seleccionan machos por la capacidad productiva de sus hijas, sin embargo en el macho no puede evaluarse cuantos litros de leche produce.

criptorquidismo

Ausencia de descenso de un testículo

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107 comentarios sobre “GENÉTICA DEL SEXO

  1. Gracias por la información. Ando buscando información sobre el ADN y di con este sitio. Es un poco complejo y lo tuve que releer algunas veces pero es interesante porque se enfoca a animales. Supongo que los que entran aquí es porque andan buscando temas similares y quiero contribuir con este http://www.bioenciclopedia.com/adn-estructura-y-funcion/ que es sencillo pero igual bastante claro, solo que habla de humanos.

  2. Hola,

    Hace unos días que me asalta una duda “existencial” y no he sido capaz de resolverla buscando en libros y páginas de genética. A ver si tu fueras capaz de echarme una mano:

    Se trata de los genes pseudoautosómicos. Siempre he tenido entendido que la herencia de un gen pseudoautosómico es exactamente igual que la de un gen autosómico normal. Sin embargo, en realidad, el gen en cuestión tiene una relación especial con el sexo por el hecho de encontrarse en el cromosoma X (e Y).

    Así, y pese haber recombinación entre estos dos cromosomas, en un cruce de una hembra homocigota a y un macho XaYA, el carácter (a) y el carácter (hembra) están estrechamente ligados (tanto que sin tener en cuenta las posibles recombinaciones, el 100% de las hembras serían XaXa (fenotipo a) y el 100%de los machos XaYA (fenotipo A). Esto no ocurriría con un gen autosómico.

    Mi pregunta es: ¿Se puede considerar este tipo de herencia, mendeliana normal? Tengo la sensación de que no, de que de alguna manera se puede decir que está “influido por el sexo” (Sé que no es estrictamente herencia ligada, influida ni limitada por el sexo)

    gracias

    1. Hola Daniel, como estas?
      Creo que no entiendo bien tu pregunta. No entiendo cuando dice el carácter (hembra) y el carácter (a) y lo otro que no entiendo es porqué dice que el 100% de las hembras son XaXa y el 100% de los machos son XAYa. Cual sería el gen y de donde obtuviste los datos?
      En el resto de tu pregunta estoy de acuerdo con todo lo que dices. A ver si me lo puedes aclarar

      1. Hola, Perdona la confusión y gracias por la rapidez…

        Mi duda está en que si hacemos un cruce XaXa x XaYA el 100% de los machos serán XaYA y el 100% de las hembras XaXa (si no tenemos en cuenta la recombinación). Sin embargo si un gen es autosómico, el cruce sería el siguiente : XX aa x XY aA y la descendencia sería 50% machos aA 50% machos aa, 50% machos aa y 50% hembras Aa. Por lo que un gen pseudoautosómico no tiene la misma relación con la determinación sexual que un gen autosómico. Mi duda es si hay que hacer una diferenciación entre estos dos tipos de herencia o se puede considerar (como dicen en todos los libros, que el primer caso es una herencia mendeliana normal)

        No sé si me acabo de explicar…

        Gracias.

        1. Bien ahora te comprendo mejor. La verdad es que en la herencia Mendeliana pura, recordemos que Mendel trabajó con plantas y con caracteres que no dependían de la herencia en forma sexual, el cruzamiento daría 50% Aa Y %50 aa, sin diferencia de sexo alguna y como en cualquier cruzamiento normal esperaríamos un 50% de Machos y un 50% de hembras. Lo que ocurre es que en los caracteres mendelianos puros o autosómicos esperaríamos que del 50% de hembras la mitad fuera Aa y la otra mitad aa (25% c/u). Lo mismo esperaríamos en machos.
          O sea hasta ese punto estamos de acuerdo?
          Coincido contigo en que en este caso no es exactamente igual porque las hembras solo heredan el X y no el Y, por ende lo esperado no se cumple. En este tipo de cruzamiento al menos.
          Es una pregunta muy inteligente que no me había planteado hasta ahora. Lo que no significa que no segreguen como cualquier par de alelos en Anafase. Por otra parte consider que no imita el cruzamiento que hizo Mendel (Aa x Aa) para su 2da Ley, ni el de la 1ra. La clave de todo esto es que en las leyes de Mendel se dice que los resultados, son INDEPENDIENTES de la dirección del cruzamiento. Si hace el ejercicio de hacer el cruzamiento recíproco del que planteas (Hembra dominante XAXA x macho recesivo XaYa), verás que te da lo inverso y al final en la suma de ambos cruzamientos, las proporciones finales son las que se ajustan a las Leyes de Mendel.
          Espero que se entienda lo que te explico, por eso es que creo que no entran en una clasificación especial. En cambio si tratas de imitar el cruzamiento de Mendel para la 1ra Ley (puros para una característica en un gen LIGADO al sexo, depende de la dirección del cruzamiento, que se cumpla la la ley o no, por eso mismo NO se cumple
          Espero haberme explicado bien

  3. Me gustaría recibir información sobre la hemofilia tipo a ya que tenemos con mi esposa cuatro hijos los cuales los dos mas chicos padecen de hemofilia tipo a y sobre todo el mas pequeño hasta aquí es el que más sufre, porque quiere jugar a la pelota, y a veces no se lo puede controlar. tiene catorce años pero esta muy protejido y quizás sea ese el problema ya que en nuestros casos por nuentras obligaciones no estamos con él.
    sin otro en particular saludo a usted atte.

    Walter Gómez
    Presidencia Roque Sáenz Peña Chaco
    Argentina Te: 54 – 3732 – 427557

    1. Hola Francisco gracias por el comentario. Si los genes ligados al sexo, al estar en la región diferencial del X no cumplen con la 1ra ley de Mendel. Si haces el cruce reciproco imitando lo que hizo Mendel vas a ver que no se cumple que el 100% de la descendencia sea uniforme o que de el mismo resultado con el cruzam. reciproco. Saludos

  4. Cordial saludo,

    antemano agradezco, Gaby, su interés en servir. Que el SEÑOR se lo pague = )

    Hace unas semanas inicié lecturas de genética, referentes a mutaciones y enfermedades moleculares en el libro: Biología molecular e ingeniería genética de Luque & Herráez, Sin emrago hubo dos temas los cuales me vi en la necesidad de deducir algunas cosas al no quedarme claros ni siquiera consultando otros textos.
    a) la mixploidía se correlaciona con el mosaicismo somático?
    b) en las eupliodías suceden abortos espontáneos (por la inviabilidad de los productos), en la mayoría de las aneuploidías, malformaciones congénitas, retraso mental… en las mixploidías (las malformaciones dependen de la fase de desarrollo de la mutación) ¿y en las cromosomopatías estructurales con pérdida de material genético y los isocromosomas? ¿o los organismos en estas alteraciones son inviables?

    Agradezco su receptividad y colaboración y quien me pueda responder.
    Los mejores deseos.

    1. Hola Alma en cuanto a tus preguntas ahi va mi orientación
      a) En las mixploidías, el individuo presenta varias líneas celulares con diferentes contenidos cromosómicos. Se pueden dar mosaicos y quimeras.
      b) Las euplodiías son inviable en mamíferos y si suelen ser abortos espontáneos.
      c) En las aneuploidías pasa lo que relatás, retardo mental o malformaciones pero muchas de las aneuplodías son inviables. Solo si ocure en un cromsooma en particular pueden llegar a ser viables como sindrome de Down.
      d) en las mixoidías como en cualquier alteración de este tipo (numéricas) el grado depende que cromosomas estén afectados y en que cantidad. Yo no soy médica humando así que así sin pensar no te puedo especificar estadísticas. Soy Médica veterinaria.
      e)Hay alteraciones de estructura de los cromosomas que no son inviables pero si provocan efectos, en general hay descritos algunos tipos de cancer asociados a ellas.
      No es que sean inviables pero si puede serlo su descendencia porque no puede formar gametas normales o balanceadas en su información por eso pueden sufrir de abortos tempranos al intentar quedar embarazadas si fueran mujeres, pero pierden en el enbrion porque es inviable

      Gracias por los buenos deseos y espero haber podido ayudar. Gaby

  5. Hola a tod@s, estoy empezando a estudiar algo de Genética y en mi clase se ha planteado una pregunta: Diferencie y dé ejemplos de Codominancia y Dominancia Incompleta, y de Herencia ligada al sexo y Ligamiento parcial.
    En el primer caso entiendo cómo relacionarlos y dónde está la diferencia pero en el segundo caso, no. ¿Alguien puede ayudarme con ésto? Gracias

  6. Hola Gabriela:

    Gracias por este post. Voy a lanzarte una pregunta que me parece debería estar al inicio de todo: ¿Por qué existen los sexos? Es decir, no presentan ninguna ventaja desde el punto de vista evolutivo, ¿no?
    Si la recombinación genética permite una mejor adaptación a las condiciones naturales o permite eliminar errores, ¿por qué entonces debe haber sólo dos sexos?
    Necesito una respuesta sintética, no analítica, a este problema. Porque nadie contesta a la pregunte de por qué existen los sexos. Quizá sería más sencillo -incluso más útil- que no fuera así.

    Un saludo

    1. Hola María vaya pregunta que me haces!!. Mira yo no soy especialista en evolución y la verdad es que nadie me lo había preguntado. Pero te diré mi opinión, que no sé si es certera, quizás debas consultar a especialista en esa materia. Para mi si existira un solo sexo todos los descendientes de cada animal serían idénticos a él. O por lo menos a todas las posibles gamtesa que el forme. SIn el otro sexo no hay multiples posible combinaciones. No habría varaiabilidad genética en la población, serían todos clones de un mismo individuo. Por ende el que haya dos sexos hace posible esa varaibailidad que nos hace leventemente difrentes a todos. No puedo darte una pregunta más sintética que esta. La recombinación como dices, permite que de todos los individuos hijos de posibles madres y padres algunos se adapten mejor. Más sexos no veo por que?

    2. Voy a contestar a tu pregunta de k porque existen los sexos… existen porque es necesario para la evolucion escoger los mejores genes de cada generacion, si solo existiera un sexo; ser solo hembras, la especie se extinguiria y en el mejor de los casos solo se mantendria con hembras…, si fueramos monoicos seria mejor, sin embargo necesitariamos de otro ser para ser fecundados pues si nuestros genes son defectuosos ocasionarian daños gravwes a nuestra descendencia mientras k gracias a lo k dices de la recombinacion genetica puede ocultarse esa enfermedad por mas tiempo e incluso desaparecer.

  7. y otra pregunta que recièn me surgiò;
    cuando voy a analizar un pedigree que diferencia hay cuando me dice gen holandrico y gen holandrico ( o ligado al cromosoma Y), es decir, en ambos casos me esta diciendo lo mismo no?

  8. hola gabi, tengo otra pregunta acerca de un ejercicio para ver si lo resolvì bien.
    Dice que el criptorquidismo es una alteraciòn hereditaria causada por un gen autosòmico recesivo y està limitada al sexo.
    Y me pregunta si se cruza una yegua cuyo padre no padecia la alteraciòn y un semental que tampoco la padece y me pregunta si es suficiente la informaciòn para determinar la enfermedad. Yo dije que no porque probando algunos entrecruzamientos determinè que falta saber si la madre de la yegua es portadora o no. Porque en el caso de que NO lo sea saldrìan todos los descendientes sanos pero en el caso de que SI lo sea habria machos que padecerìan la enfermedad.
    Y por otro lado con respecto al mismo ejercicio me dice: en un criadero de gatos siameses se intenta crizar a una hembra con padres recesivos para la alteraciòn con un macho heterocigota para la alteraciòn:
    Entiendo que la hembra es XcXc pero cuando me dice que el macho es heterocigota para la alteracion me esta diciendo que es XCY?
    No se si se entiende muy bien la ùltima pregunta pero haciendolo de la forma que lo planteo aca llego a la conclusiòn de que la cruza no es buena ( es una de las preguntas del ejercicio) ya que las hembras serìan todas portadoras y los machos todos afectados.
    Bueno espero que me puedas ayudar, desde ya muchas gracias.

    SOL

    1. me parece que no se entiende el sentido del Blog y de este espacio, donde Uds deberían interactiuar y debatir.
      Honestamente he repondido algunas preguntas pero no puedo ni me parece apropiado que este sea un sitio donde dejar respuestas sin que Uds piensen antes.
      Creo como docente que los alumnos deben pensar y no bucar respuestas sin entender los conceptos.
      De hecho yo no dejo problemas a resolver aquí, eso lo hago con mi alumnos en clases.
      Creo que si leyeras y pensaras en la respuesta a tu duda, de seguro encontrarás las respuestas o tal vez algún otro lector que pase por ahi diga que contestaría a tu pregunta.
      No es el objetivo de este Blog dar respuestas de actividades de aprendizaje sino ser un apoyo a la bibliografía a través de las imágenes y los videos
      Te recomiendo que uses tus dudas en las clases y en los horarios de consulta de la materia.
      Espero lo comprendan todos.
      Saludos

      1. Gracias gabi,
        perdoná que te molesté por algo que seguramente para vos es muy sencillo mientras que para mi no lo es sino no preguntaria.
        Por supuesto que leí todos los temas que corresponden a la bibliografía mientras que también me tomo mi tiempo para leer todo tu blog, que por cierto es muy bueno y también me dedico a leer los comentarios y/o debates de la gente que integra este espacio para analizar si sus dudas son similares a las mías o simplemente para ver si hay conceptos que se me escaparon y poder integrarlos.
        Pero en fin no tiene sentido explicarlo ahora, solo queria una opinión de como había hecho el ejercicio pero preguntaré en la clase de consulta. Un beso.

    1. la heterosis estructural se refiere a que el cromosoma X e Y ( en los machos mamíferos por ejemplo) son disitintos estructuralmente, es decir son muy disitntos en tamaño y morfología y por ende darán gametas distintas. Gametas con X y gametas con cromsoma Y Al dar gametas disitntas son HETERO gaméticos

      Eso es
      Saludos

  9. Hola Gabriela.
    Primero felicitarte por tu blog es muy interesante y de gran ayuda.
    necesitaba preguntarte una cosa y si me podías ayudar.Los burros tienen problemas de hemofilia? y los mulos?y por qué?y cuando se realiza la castración que medidas habría que tomar para evitar problemas?

    1. Muchas gracias Carmen por las felcitaciones. La verdad es que no he leído papers científicos con respecto a los burros. En el caso de mula al ser hijo o hija de una yegua es posible que si la yegua llevaba un cromsooma X con el gen recesivo de la hemofilia, lo padezca.
      Lo mejor en los casos se hemofilia es averiguar como fueron sus padres, abuelos y demás para saber si hay razones para sospechar. La hemofilia en humanos se trata con la administración del factor VIII, para la hemofilia A y factor IX para la B. Obviamente supongo que en una castación debería usarse una muy buena cauterización.
      Espero haber ayuduado
      Saludos
      Gaby

  10. hola!!! ultima preguntita!! muy croncreta.. pero busque en mi libro, en este blog y en otras paginas de internet y no pude encontrar ayuda… a ver si vos podes??? muchas gracias una vez mas! si tengo que escribir un genotipo masculino para un gen autosomico recesivo influenciado por el sexo… a la Y se le dibuja el alelo? por ejemplo deberia escribir
    XpYp= enfermo? o por ser influenciado por el sexo aclaro que p= dominante en macho y recesivo en hembra y le pongo solo XpY…
    GRACIASSS!!!

    1. Andrea, si le ponés alelo al Y estrpa mla porque van a creer que es un gen ligado al sexo y no es el caso. Solo se usa en esos casos.
      La notación para genes ligado al sexo es XA o Xa. Eso se usa a nivel internacional. Porque son genes en la región diferencial del X, así que en el Y no están. Por eso los machos pueden ser XAY o XaY
      Los genes influenciados por el sexo o limitados por el sexo no están en los cromosomas sexuales o si están sería en la región pseudo autosómica, así que se anotan como cualquier par de genes. Si te fijás están anotados así en mi página. Pueden variar su dominancia en el caso de ser influenciados. Por eso se usa un subíndice o superíndice en vez de mayúsculas y minúsculas. Pero sin poner los cromosomas sexuales X e Y para no confundir. Luego se aclara si son machos o hembra fenotipicamente. Ponel el simbolo de macho o hembra.
      H1H2, H1H1 y H2H2
      Acrodate por favor de usar un ratitio para votar este Blog si te ayudó http://genmolecular.wordpress.com/2010/11/22/existen-los-premios-a-los-mejores-blos-educativos/
      Gracias

  11. “en la simplicidad radica la belleza infinita”…y esto ve reflejado en su blog, estimada Gabriela. Un aporte para todos los estudiantes y no que son interesados en el maravilloso mundo de la genetica. esto constituye un aporte crucial y sencillamente simple en el abordaje de aspetos teoricos que “el albert, lodish o Luque” lo hacen un poquitin engorrosos..jejeje..(sin ofender a eximios autores, por supuesto). Felicitaciones.-

  12. hola gaby pude encontar tu e-mail y te envie la pregunta va bien complementada para q entiendas a lo que quiero saber y con eso ya sabras mucho de canarios ejjeejej, muy bueno tu blog hay muchas cosas q me sirven para comprender mejor.

    salu2

    Mario

    1. Hola Mario, si ya recibí el mail pero de momento es demasiado largo y complejo para contestarlo rápido. Sabrás que esto es algo que hago como modo de apoyo a la docencia.
      Nadie me paga por esto y a veces no tengo demasiado tiempo para contestar cosas muy complejas. Ni bien tenga tiempo de mirarlo te contestaré, pero si te aclaro antes, que la genética de la herencia de los colores en cualquier especie es más que compleja y de hecho no es mi especialidad. Muchas veces son muchos genes los que intervienen en el color y hay pocos trabajos científicos en los que basarse antes de hablar.
      Ni bien pueda te contesto en más detalle
      Saludos
      Gaby

  13. hola gabriela no se si estas activa todavia con este blog, pero me gustaria q me dieras tu e-mail y necesito hacerte unas consulta, de biologia yo casi nada,mi hooby (canarios) me obliga a conocer mas o mi curiosidad, te agradeceria mucho q me respondas

    salu2
    Mario Bustamante

    1. Hola Mario, si estoy en este Blog que está activo como verás ha sido elegido el Blog del mes, está en la pagina principal.
      Me gustaría que dejes tu consulta aquí por que no siempre puedo saber yo la respuesta. Desde ya te anticipo que de cría de canarios no sé nada jajja, pero mi mail está en el Blog.
      Saludos
      Gaby

  14. Hola Grabiela, soy estudiante de la facultad de Cs Veterinarias (UBA) y te queria agradecer y felicitarte por este blog que me ha sido de muchisima ayuda en estos dias en que estuve preparando mi final de Genetica Basica.
    Gracias y Saludos.

  15. Hola! Quería felicitarte por este blog tan completo y práctico, excelente, la verdad. Yo soy estudiante de veterinaria en la UNLP, pero lamentablemente nuestra cátedra de Genética General deja mucho que desear. Ojalá las clases fueran tan didácticas como este blog, y ojalá nuestros profesores estuvieran tan inclinados a contestar nuestras dudas y curiosidades…
    De nuevo, mis felicitaciones, y GRACIAS!

    1. Hola Sol, muchas gracias por tu comentario. No me parece bien hablar mal de otros sitios de trabajo pero al menos a las personas que conozco, son muy capaces.
      Esto es un emprendimeinto que lo hice porque yo quería, pero a veces es muy difícil coordinar la investigación con invertir tanto tiempo en hacer esto como lo hice yo.
      Los docentes unviveristarios, están muy mal pagos en genral y se les exige mucho más que a cualquier otro docente de escuela, no solo debemos enseñar sino además investigar y publicar nuestros resultados en buenas revistas científicas porque de lo contrario podemos perder un concurso y nos quedaríamos de patitas en la calle. La mayoría tenemos concurso cada tres años, y te puedo asegurar que si es tu única entrada, es muy preocupante.
      De todas maneras gracias por valorar mi esfuerzo
      Saludos

  16. Me gustaría que me solucionase una duda. Según he entendido, los genes influenciados por el sexo son aquellos que en la mujer son recesivos y en el hombre dominantes. De ser así no veo la diferencia con los ligados al sexo, pues si estos últimos se encuentran en la parte diferencial, también son recesivos en mujeres y dominantes en hombre.
    Gracias por adelantado.
    Saludos.

    1. La diferencia es que los genes ligados están en el cromosoma X así que el el macho se comprotan como dominates o recesivos poque tienen un solo alelo, o sea el unico que está en el X. El Y no lleva información de este gen.
      En cambio los influenciados por el sexo son genes que están en cromosomas comunes o autosomas y cada hembra o macho llevan dos alelos de cada gen. Son dominantes o recesivos en un sexo u otro por influencia de las hormonas en su expresión pero ambos sexos femnino o masculino llevan ambos alelos del gen.
      Espero quede más claro que así la herencia es diferente en los dos tipos de genes.
      Saludos

    1. Angela, yo pienso absolutamente lo mismo. Su intuición y el detalle de sus experiementos y/o las conclusiones que extrajo son simlemente grandiosas, porque el no saía nada ni siquiera de la fromación de las gametas ni el meterial genético, así que doble mérito
      Gracias por tus comentarios.
      Saludos
      Gabriela

  17. hola me llamo estefania y porfavor nezezito de tu ayuda me puedes decir cual es otra caracteristica ligada al sexo aparte de hemofilia y daltonismo una de dominacion incompleta y una de genes multiples porfavor…. es para mi trabajo del tema de genetica, depende de ezo q me gradue con honores. por favor ayuda

    1. Otra enfermedad ligada al sexo, es la distrofia muscular es un término que se aplica a una gran variedad de enfermedades del músculo. La mas común es Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), afecta los músculos cardíaco y esqueléticos, como así también a algunas funciones mentales. DMD es un factor recesivo ligado al X que tiene una frecuencia de 1 en 3500 nacimientos. Los que la sufren mueren generalmente antes de los 20 año. En 1987, Louis Kunkel informó el aislamiento de una proteína, la distrofina, presente en individuos normales (cerca del 0,002 % de la proteína muscular) pero ausente en dos individuos con DMD. La falta de distrofina se acompaña con un proceso a nivel muscular conocido como fibrosis, que restringe el suministro de sangre al músculo que por lo tanto muere. La tecnología genética, se utilizó para secuenciar y clonar el gen de la distrofia, que es el mas grande que se conoce en humanos (alrededor de 2 a 3 millones de pares de base), con 60 exones e intrones muy grandes. (Fuente: http://www.biologia.edu.ar/genetica/genet3.htm).
      Dominancia incompleta enocntraás en la pagina de este Blog (http://genmolecular.wordpress.com/mecanismos-de-interaccion-genica/) con el ejemplo más simpel de las flores rosas y ene sa misma página econtraás de alelos múltiples. (como el de los genes que codifican para el grupo sanguíno AB0). Comprenderás que como soy la única persona que ha hecho este log no puedo contestar en forma inmediata. Gracias y espero te sirva.
      Saludos

  18. Gabriela, acabo de leer el comentario que dejaste en mi blog.
    Muchas gracias por pasar a visitar. Me llamó la curiosidad tu blog asi que entre a ver tu pérfil y me lleve la grata sorpresa al darme cuenta que somos colegas de la ciencia, ya que tu eres genetista molecular y yo soy biólogo. Ojalá podamos seguir en contacto. Desde ya, mis felicidades por tan buen blog y un gran abrazo de la distancia.
    Saludos

    Marcelo.

  19. Hola Jordi, desafortunadamente no tengo información sobre el tipo de herencia en esa clase de aves. Lo más probable es que encuentres información sobre este tema entre las asociaciones de criadores de esas aves, que probablemente sepan por experiencia.
    Espero puedas encontrar respuestas. Los mecanismos de herencia de los colores involucran muchos genes y generalmente asociaciones e interacciones entre ellos. Por eso es complejo encontrar ejemplos en muchas especies.
    Saludos y suerte
    Gabriela

  20. Walter ante todo gracias por comentarme tu inquietud, si bien es necesario aclararte que yo no soy médica humana sino Veterinaria y genetista animal. De todas formas la hemofilia en el Humano es igual que en los animales. La tipo A es la más común y es una deficiencia en el gen del Factor VIII de la coagulación. Es decir como el gen no funciona, no hay en sangre el factor VIII que es necesario para que la sangre coagule y por lo tanto se detenga el sangrado. Como habrás leído el gen está en el cromosoma X y por lo tanto lo padecen más lo varones que las mujeres porque tienen un sólo cromosoma X. Si este cromosoma lleva el gen defectuoso, la enfermedad aparece. Lo que te recomiendo es visitar el sitio de la Fundación más famosa de Hemofilia del Dr.Pavolvsky (espero haberlo escrito bien). la dirección web es: http://www.hemofilia.org.ar/index.htm
    Y también hay un artículo que leí que está en este sitio: http://www.sembrando-esperanza.org/discapac/hemofilia/hemofilia.html

    Espero haberte ayudado. Saludos
    Gabriela

  21. Me gustaría recibir información sobre la hemofilia tipo a ya que tenemos con mi esposa cuatro hijos los cuales los dos mas chicos padecen de hemofilia tipo a y sobre todo el mas pequeño hasta aquí es el que más sufre, porque quiere jugar a la pelota, y a veces no se lo puede controlar. tiene catorce años pero esta muy protejido y quizás sea ese el problema ya que en nuestros casos por nuentras obligaciones no estamos con él.
    sin otro en particular saludo a usted atte.

    Walter Gómez
    Presidencia Roque Sáenz Peña Chaco
    Argentina Te: 54 – 3732 – 427557

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