PREGUNTAS Frecuentes. FAQs

Como he visto que el foro de discusión que se abrió no funcionó, me pareció mejor dejar aquí algunas preguntas para iniciar un debate. Todo están invitados a debatir sobre las preguntas planteadas  generar nuevas preguntas. En ese caso se derivarán a la página correspondiente. Obviamente para poder responderlas, deberán haber leído en las pagina e interpretado los contenidos de las mismas.

Gracias

Preguntas:

1.¿Que es un gen y como se organiza?

Está respondido en los esquemas de la página de principios de biología molecular (link de arriba)

  1. ¿Las leyes de Mendel se cumplen irremediablemente o no?

Es evidente que se fueron descubriendo otros mecanismos de herencia de distintos genes en la medida que la genética avanzó como ciencia. Hay otros mecanismos de interacción entre alelos de un gen, no sólo la dominancia completa.  Otros genes no tiene solo dos variantes o alelos sino muchos más (por ejemplo los genes del complejo mayor de histocompatibilidad, el sistema de grupos sanguíneos AB0.  Las epistasis donde dos genes interactúan en una sola característica, etc

3.¿En qué casos no se cumple la ley de la segregación y ¿por qué?

Recuerden que los errores en la división celular (no disyunción llevan a errores en la separación de los cromosomas y por ende de los genes.

4.¿En que casos no se cumple la tercera ley de Mendel y por que?

No siempre se observan las proporciones fenotípicas esperadas según la teoría de Mendel. En el caso de la 3ra ley, se dan proporciones de 9:3:3:1 orque ambos genes ( A y B ) están en distintos cromosomas y se transmiten independientemente uno de otro, pero cuando están ligados hay combinaciones de los genes A y B que se transmiten en mayor frecuencia que otros). Repasar fenotipos parentales y recombinantes. En otros casos, no se cumple en las epístasis porque no se observan las proporciones 9:3:3:1

5.¿Las alteraciones cromosómicas pueden alterar las leyes de Mendel?

Si se altera la segregación de los cromosomas como en la no disyunción, lo mismo pasa con los alelos de cada gen (ver alelos en los cromosomas en gametas des-balanceadas de una translocación o la transmisión independiente

6.¿Los genes ligados al sexo se heredan como lo describió Mendel o no?

Muchas veces lo que ocurre con estos genes es que son distintos en macho y hembras y por ende no pueden heredarse como lo describió Mendel porque su expresión es distinta en ambos sexos

7.¿Se pueden explicar desde el punto de vista molecular todas las formas de herencia y/o expresión de ciertas características?

Alguna de ellas si y otras es más complejo. Por ejemplo las epístasis podrían ser un caso de un gen que fuera una proteína represora o estimuladora de la transcripción de otro gen .  Otro es el caso de los genes complementarios en el ejemplo de los perros labradores

8. ¿Existe recombinación génica en la mitosis?

Recuerden que hay dos tipos de recombinación, la intracromosómica entre genes ubicados en el mismo  par de cromosomas homólogos (genes ligados) y la que sucede entre genes en distintos pares de cromosomas que es la intercromosómica y que explica las 3ra ley de Mendel. Leer en mas detalle allí

9. ¿El Adn entra en el núcleo celular? ¿Como hace para entrar?

Recuerden que el ADN en eucariotas se enrolla alrededor de proteínas histónicas y no histónicas adquiriendo distintos niveles de plegamiento de la cromatina

10, ¿Cuales son las aplicaciones de una PCR?

Muchas están descritas en la página de Técnicas de biología molecular en la categoría o en el menú  de inicio, a la izquierda.

11. ¿Que son los VNTRs y que usos tienen?

Son las partes del ADN que contienen repeticiones de ADN en Tandem que están descritas en la  página de Técnicas de biología molecular (link de arriba) o en el menú  de inicio. Por ejemplo CAG CAG CAG CAG CAG,  repetidas un número de veces

109 comentarios sobre “PREGUNTAS Frecuentes. FAQs

  1. Hola!! Tengo que rendir el final de Genética Básica de Fvet y me quedé con unas dudas, qué bueno encontrar que hiciste un foro!!
    Con respecto a alteraciones estructurales, que método se emplea para diagnosticarlas? Cariotipos por bandeo o FISH? Y en cuanto a la translocación robertsoniana, como cambia la fertilidad de un toro homocigota estructural de uno heterocigota estructural? Me lo han preguntado antes pero en la guia no menciona nada del comportamiento meiótico… Muchas gracias!!!

    1. jajjajaj Marcela, nunca funcionó el foro, al final tengo que contestar siempre yo porque no particpan!!! Pero en fin… La mayoría de las alteraciones se detectan por cariotipo con bandas o Bandeo, el FISH es para otra cosa. Lo del comportamiento meiótico está en la guía y se insiste mucho en clase, pero es como siempre custión de pensar. En los homocigotas invertidos como ambos cromosomas están iguales se aparean correctamente como un bivalente normal en cambio los heterocigotas estructurales, tienen que aprearse como un trivalemte en la meidodis y es lo que lleva a que se formen 6 clases de gametas posibles, 4 desbalancedas. Viste la página de alteraciones? algunas dudas están ya contestadas.
      Saludos

  2. hola k tal,tengo mi bebe de 4 meses y tiene monosomia del cromosoma del par 21, en una linea celular le falta el cromosoma 21 y en la otra le falta un cachito del dicho cromosoma . ella tiene microcefalia,anomalia de petter solo en un ojo ,hipotelorismo,micronatia,bajo peso,baja talla y un defecto cardiaco, un 6v y un 6a. por favor necesito mas informacion sobre ese sindrome.

  3. Hola Gabriela como estas? el codigo de histonas son las modificaciones que sufren las histonas en la parte amino terminal ?? se que no es la idea del blog responder preguntas de este tipo pero tengo esa duda y no se hasta donde abarcaria el concepto.
    Nuevamente te felicito por el empeño que le pones y la ayuda que nos das a todos.
    Saludos Cordiales
    Fany

    1. Gracias por tus palabras Fany, la verdad es que no sé bien a que se refiere el término o en que contexto está escrito. No recuerdo la guia de lectura a la perfección.
      Imagino que se refiere a los cambios qu{imicos en las histonas, acetalicacion, metilación etc.
      Saludos y suerte

  4. Hola 🙂 muy buena la informacion.
    Tengo una duda acerca de la division celular. Espero q puedas ayudarme.
    Me plantaron un problema asi:
    Indique cuantos cromosomas y cuantas cromatidas hay en cada una de las siguientes etapas de las diviciones celulares de un organismo cuyo numero haploide es 6
    a) metafase mitotica
    b)-interfase G1
    c)metafase II
    d)Interfase G2

    pueden ser q las respuestas sean:
    a) 24 cromosomas
    b) 12 cromosomas
    c)6 cromosomas
    d)24 cromosomas

    1. Hola Romina, me parece que no se entiende el sentido del Blog y de este espacio, donde Uds deberían interactiuar y debatir.
      Honestamente he repondido algunas preguntas pero no puedo ni me parece apropiado que este sea un sitio donde dejar respuestas sin que Uds piensen antes.
      Creo como docente que los alumnos deben pensar y no bucar respuestas sin entender los conceptos.
      De hecho yo no dejo problemas a resolver aquí, eso lo hago con mi alumnos en clases.
      Creo que si leyeras y pensaras en la respuesta a tu duda, de seguro encontrarás las respuestas o tal vez algún otro lector que pase por ahi diga que contestaría a tu pregunta.
      No es el objetivo de este Blog dar respuestas de actividades de aprendizaje sino ser un apoyo a la bibliografía a través de las imágenes y los videos
      Espero lo comprendan todos.
      Saludos

  5. Hola Gabriela…felicidades por hacer tan didáctica la comprensión de esta rama de las ciencias biológicas que es tan interesante y compleja. Necesito de tu ayuda para resolver un problema que me ha causado cierta ansiedad. Estoy estudiando el tema relacionado con la dominancia intermedia y en un libro encontre que ” 2.1 En el ganado de raza Shorthorn el color rojo es codificado por un genotipo CRCR, el color ruano (una mezcla de rojo y blanco) por un genotipo CRCW, y el color blanco por un genotipo CWCW.
    a) Cuando dos animales ruanos se aparean entre sí ¿Qué proporciones genotípicas y fenotípicas se esperan entre su descendencia?
    b) Si los individuos rojos se aparean con animales ruanos, y la generación F1 se aparea entre si para producir la generación F2. ¿Qué porcentaje de la generación F2 será probablemente ruana?
    El inciso a ya lo tengo resuelto, pero con respecto al inciso b he realizado algunos planteamientos para resolverlo..Espero tu planteamiento..Agradezco infinitamente tu ayuda..

    1. Hola Gerardo, no sé muy bien cual es tu duda. Pero te digo lo que yo diría. Rojos x ruanos serían CRCR x CRCW eso te daría una F1: de 1/2 CRCR y 1/2 CRCW.
      Pero si además debes estimar la probabilidad de que se apareen al azar, debes considerar la probabilidad combinada, o sea que en la F1 aparezcan los ruanos (que serìa un 0,5) y ademàs en la F2 (otro 0,5) es decir, 0,5×0,5 , o sea el 25% de probabilidad.
      Si consideras ambos cruzamientos por separado en la F1 tiene un 0.5 de probabilidad y el la F2 igual.
      Espero lo hayas comprendido
      saludos

  6. hola. necesito tu ayuda, soy estudiante de biologia de 3 semestre y el examen final ,es presentar una propuesta para solucionar por problemas que presenta el cultivo el mango frente a la antracnosis.

    pense en introducir algun gen de resistencia , pero no encontre ningun gen en la bibliografia que sea resistente a colleloticum q es el hongo q lo ataca..

    dentro del mango hay plantas mas resistentes al hongo q otros, por eso , pense en hacer una hibridacion , donde pueda ver la respuesta de ambas plantas en prescensia del hongo, evidentemente los genes similares los descarto y los q no son aquellos q tienen alguna influencia en la interaccion del hongo ,,,,

    pero como corroboro q esos genes son todos de respuesta a la enfermedad ??

    por fa ayudame ¡ gracias

    1. Hola Grace la verdad es que no sé nada de plantas, pero por mi experiencia en animales la única forma que veo de comprobar que genes se relacionan con la respuestaa la enfermedad es ver la tasa de expresión o los disitintos genotipos cuando haces una descarga o infección con hongos de las plantas y ves cuales sobreviven. Analizas si hay correlación entre ese gen (por ejemplo cuya tasa de expresión es mayor) y la tasa de supervivencia.
      La verdad es que no creo haber ayudado mucho pero se hace lo que se puede.
      Saludos

  7. hola! Gracias por este blog me esta ayudando muchisimo con el final de genetica!
    Una pregunta, tengo una duda con los marcadores moleculares si son secuencias de ADN o si los utilizo para “marcar” genes que expresen una carácter cuantitativo?

    1. Hola Carla, Perdòn pero estuve de vacaiones y luego con un problema con alguien que ha plagido parte del Blog.
      Lo que preguntás no es excluyente- Si son secuencias de ADN y tambien los podes usar para marcar genes porque las secuencias de ADN no son necesariamente genes, sino que a veces no codifican para nada pero los podes distingui y analizar por su cercanìa con un gen de inetrés.
      Espero haber ayudado
      Saludos
      Gaby

  8. hola es la primera vez q entro xaca. Desde niña me intereso, y me gusto la ciencia Biologica, pero con el transurso de los años, la llegada de la adolescencia y etc etc, el tiempo me paso volando, se fue…estudie una carrera que nada tiene que ver con esto.
    Hoy ya mama y con unos años mas, me han dado ganas de volver a mis fuentes, el tema es que hoy ya tengo otros años, y me da verguenza anotarme en la facultad para estudiar biologia.
    Hoy todos son muy jovenes y yo un poco mayor.
    Se que me va a costar volver a los libros y todo eso, pero me gusta, y lo deje de lado cuando tenia que hacerlo.
    Ustedes que me dicen??? se los agradeceria.
    Lola de capital federal.

    1. Hola Lola, bueno te doy mi opinión, yo ya no estoy en la UBA, ni soy bióloga, sino Medica Veterinaria, y sé que la UBA que es un pequeño monstruo de gente, pero de todas formas yo creo que nunca es tarde para estudira y aprender. He tenido alumnos grandes muhcas veces y en general los alumnos los aceptan muy bien, salvo que ellos se autoexcluyan. Yo te diría sin dudas que empieces. Los chicos nuevos no está acostrumbrados a los libros, cada vez más llegan con muy poco formación del secuendario. Así que adelante
      Saludos
      Gaby

  9. me parece que en cuanto a mutaciones estamos un poco cortos y digo estamos porque esta pagina es de gran ayuda para mi y me habia servido mucho hasta hora ya que mi carrera tiene que ver mucho con esto ya la sentia propia pero bueno para eso estamos para mejorar cada dia mas….

  10. Hola:
    No se si este sea el lugar adecuado para mi pregunta; alguien conoce un tutorial o manual para aprender a leer un gel de poliacrilamida?

    1. Hola Andrés, es difícil que alguine te explique como evaluar los resultados. Si seguro hay manuales de como realizarlos tanto en el libro Maniatis o el Current protocols in molecular biology. Como interpretarlos depende de lo que estés corriendo en el gel, pero quizás lo mejor es que tomes un curso para verlo con alguien que tenga experiencia.
      No sé si alguin más de los lectores te puede dar más infromación.
      Saludos
      Gaby

  11. Hola Gabriela.
    Felicidades por tan currado foro y quisiera a serte una pregunta desde la profundidad de mi ignorancia.
    Sobre el tema de los humanos hibridos, vida creada usando ADN humano en óvulos de animales.
    ¿Qué probabilidades hay de que esta mescla pueda hacer una mejora a la especie, o simplemente que esto conlleve a una inestabilidad en dicha forma de vida?.
    Según e leído el resultado es destruido a los 14 días.
    ¿Según mi idiotez hay la posibilidad de que la imagen que me forme en mi cabeza de una quimera humano/halcón sería posible?
    Perdona por tan ridícula pregunta pero la curiosidad dio a conocer que la tierra no era plana.

    1. Hola Selatz, al menos lo que yo sé es que si haces un hibridización con todo el ADN es inviable, como decís por allí no vive hasta más de algunas pocas divisiones mitóticas. Se forma un embrión pero es inviable.
      Otra cosa sería en el caso de que se insertaran en un embrión humano uno o dos genes, esto en general si es viable.
      Las quimeras por ahora son solo un sueño aunque con los avances de la tecnología nunca se sabe no?
      Gracias a vos por pasar por aquí y dejar tus dudas que tal como lo decís, así se descubrió America.
      Un saludo
      Gaby
      PD espero que otros con más conocimientos puedan aportar más.

    1. Hola Ithan, pensando en cada una de las direcciones del flujo de eventos del Dogma central es fundamnetal para poder entender como se protege el ADn al transcribirse a un mesnajero para que no se dañe, que el mensajero debe salir al citoplasma y luego será traducido a proteínas por ARNs que son capaces de leer el codigo de bases y el de los aminoacidos, Gracias a conocer eso, se pudo manipular el ADN además de comprender muchos sucesos en forma mucho más profundo. Pero esto es una respuesta demasiado simple, da para hablar mucho en una discusión. Entender el código genético, etc etc
      Espero te ayude

  12. Necesito comunicarme con la catedra de genetica de la Facultad de veterinaria ( UBA) y el mail que figura en todos lados me rebota los mensajes. Se que es medio colgado que pregunte esto por aca pero no encuentro respuestas en ningun lado. Si me podes psar un mail con el cual comunicarme con la catedra te lo agradeceria mucho.
    Un beso

    1. Hola Piqui perdón por la tradanza pero aqui en Rio Negro a veces funciona bien internet y otras no. Como sabrás ya no pertenezco a la UBA pedí licencia por dos años por cargo de mayor jeraquía aquí en Choele Choel.
      Lamentablemente no sé si revisan el mail, el de los dcoentes no pudeo dartelo porque no todos quieren compartirlo. En todo caso llamá por telefono al comnutador de la Facultad y que te pasen con genética. Creo que es 4524-8400. Saludos Gaby

Gracias por tu comentario, en cuanto pueda te contesto

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Salir /  Cambiar )

Google photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google. Salir /  Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Salir /  Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Salir /  Cambiar )

Conectando a %s

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios .