PREGUNTAS Frecuentes. FAQs

Como he visto que el foro de discusión que se abrió no funcionó, me pareció mejor dejar aquí algunas preguntas para iniciar un debate. Todo están invitados a debatir sobre las preguntas planteadas  generar nuevas preguntas. En ese caso se derivarán a la página correspondiente. Obviamente para poder responderlas, deberán haber leído en las pagina e interpretado los contenidos de las mismas.

Gracias

Preguntas:

1.¿Que es un gen y como se organiza?

Está respondido en los esquemas de la página de principios de biología molecular (link de arriba)

  1. ¿Las leyes de Mendel se cumplen irremediablemente o no?

Es evidente que se fueron descubriendo otros mecanismos de herencia de distintos genes en la medida que la genética avanzó como ciencia. Hay otros mecanismos de interacción entre alelos de un gen, no sólo la dominancia completa.  Otros genes no tiene solo dos variantes o alelos sino muchos más (por ejemplo los genes del complejo mayor de histocompatibilidad, el sistema de grupos sanguíneos AB0.  Las epistasis donde dos genes interactúan en una sola característica, etc

3.¿En qué casos no se cumple la ley de la segregación y ¿por qué?

Recuerden que los errores en la división celular (no disyunción llevan a errores en la separación de los cromosomas y por ende de los genes.

4.¿En que casos no se cumple la tercera ley de Mendel y por que?

No siempre se observan las proporciones fenotípicas esperadas según la teoría de Mendel. En el caso de la 3ra ley, se dan proporciones de 9:3:3:1 orque ambos genes ( A y B ) están en distintos cromosomas y se transmiten independientemente uno de otro, pero cuando están ligados hay combinaciones de los genes A y B que se transmiten en mayor frecuencia que otros). Repasar fenotipos parentales y recombinantes. En otros casos, no se cumple en las epístasis porque no se observan las proporciones 9:3:3:1

5.¿Las alteraciones cromosómicas pueden alterar las leyes de Mendel?

Si se altera la segregación de los cromosomas como en la no disyunción, lo mismo pasa con los alelos de cada gen (ver alelos en los cromosomas en gametas des-balanceadas de una translocación o la transmisión independiente

6.¿Los genes ligados al sexo se heredan como lo describió Mendel o no?

Muchas veces lo que ocurre con estos genes es que son distintos en macho y hembras y por ende no pueden heredarse como lo describió Mendel porque su expresión es distinta en ambos sexos

7.¿Se pueden explicar desde el punto de vista molecular todas las formas de herencia y/o expresión de ciertas características?

Alguna de ellas si y otras es más complejo. Por ejemplo las epístasis podrían ser un caso de un gen que fuera una proteína represora o estimuladora de la transcripción de otro gen .  Otro es el caso de los genes complementarios en el ejemplo de los perros labradores

8. ¿Existe recombinación génica en la mitosis?

Recuerden que hay dos tipos de recombinación, la intracromosómica entre genes ubicados en el mismo  par de cromosomas homólogos (genes ligados) y la que sucede entre genes en distintos pares de cromosomas que es la intercromosómica y que explica las 3ra ley de Mendel. Leer en mas detalle allí

9. ¿El Adn entra en el núcleo celular? ¿Como hace para entrar?

Recuerden que el ADN en eucariotas se enrolla alrededor de proteínas histónicas y no histónicas adquiriendo distintos niveles de plegamiento de la cromatina

10, ¿Cuales son las aplicaciones de una PCR?

Muchas están descritas en la página de Técnicas de biología molecular en la categoría o en el menú  de inicio, a la izquierda.

11. ¿Que son los VNTRs y que usos tienen?

Son las partes del ADN que contienen repeticiones de ADN en Tandem que están descritas en la  página de Técnicas de biología molecular (link de arriba) o en el menú  de inicio. Por ejemplo CAG CAG CAG CAG CAG,  repetidas un número de veces

109 comentarios sobre “PREGUNTAS Frecuentes. FAQs

  1. Quiero saber que tan segura es la terapia genica, he leido que ha avanzado muchisimo en los ultimos años y los aportes que esta brindando son grandiosos, aqui consegui algo de info pero seria buenisimo que alguien con mayor conocimiento o alguna persona que este probando este tratamiento me intruya mejor o me de algo de informacion extra, gracias a todos de antemano.

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  2. Hola que tal tengo una pregunta un poco tonta quizas pero que nunca me quedo claro del todo, durante la division celular , durante la interfase en la etapa G1 la celula crece de tamaño, durante la etapa S el ADN se duplica, la celula ya con 46 cromosomas osea 23 pares de cromosomas, cada cromosoma con 2 cromatides pero ahora se duplica osea que pasaria a haber 92 cromosomas, cada cromosoma con 2 cromatides, no es asi? y durante la mitosis 46 cromosomas van para un lado y los otros 46 para el otro hasta que se produce la citosinesis y se divide la celula, pero no me queda claro ya que siempre en explicaciones muestran que el cromosoma en realidad es una cromatide sola que se duplica para formar otra cromatide, osea que quedarian 2 cromatides, cuando en realidad el cromosoma tiene 2, osea que quedarian 4 cromatides , por favor me saca esa duda? muchas gracias1!

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    1. Hola Franco, no es como lo decís. Los cromosomas son de una sola cromátide antes de entrar en fase S. Son 46 cromosomas simples (sólo con una cromátide). Cuando en la fase S se duplican pasan a tener dos cromátides cada uno pero siguen siendo 46 o 23 pares. Durante la mitosis migran 46 a cada polo pero ya con solo una cromàtide. Ambas células hijas deben tener la misma cantidad que la celula madre. 46 con una solo cromátide en cada célula hija.
      Espero haberte ayudado

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    1. Hola Matias, hay muchas controversias acerca del trabajo de Mendel porque fue publicado luego por uno de sus re descubridores Hugo de Vries, pero para evaluar todas las controversias, te sugiero que si te interesa leas su publicación original y una revisión de todas las controversias que está en el siguiente artículo: .
      Saludos y espero te sirva!!

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  3. Hola, recién descubro el Blog, soy docente del curso de genética veterinaria en la FCV de la UNLP, y me gustó mucho la forma de presentar los temas, quisiera hacer una consulta, me encuentro realizando el doctorado y quisiera saber si se sabe de algún curso de epigenética, que se de en Argentina. Muchas gracias, saludos

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  4. hola estoy cursando la materia genetica en la facultad, y el tema de ligamiento de genes es algo que no logro entender del todo, si alguien me pudiera explicar como es que se utiliza la “p” (que es la distancia entre los genes?)le estaria muy agradecido! muchas gracias!!

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